Ce este colobomul ochiului irisului și pleoapei

Irisul ochiului este diafragma care împarte spațiul dintre cornee și lentilă. Elevul este situat în centrul irisului. Sarcina irisului este de a ajusta cantitatea de lumină care ajunge de la elev către retină.

Irisul are proprietatea de a contracta în lumină puternică și prin aceasta protejează ochii de orbire. Atunci când există puțină lumină, elevul se extinde, lipsind astfel fluxul de fotoni. În fotografie veți vedea cum arată coloboma secolului și irisul.

Coliboma din Iris

Koloboma în traducere din limba greacă - partea lipsă, adică nu există o parte a structurii în globul ocular. Este congenital sau dobândit. Embrionul în stadiul de dezvoltare în a doua săptămână formează o vezică oculară. În cea de-a patra săptămână, se transformă într-o sticlă de ochi. Sticla din partea inferioară are un spațiu în care trece mesodermul. În cea de-a cincea săptămână, fisura embrionară se închide.

A patra lună începe să dezvolte iris. Închiderea decalajului embrionar provoacă inferioritatea dezvoltării sale. Din cauza încălcării închiderii decalajului, se produc cele mai multe cazuri de colobanks congenitale ale structurii ochiului.

Colobomul congenital este anomalie și este considerat un defect. Un astfel de defect duce la diferite anomalii în structura țesuturilor. Cu aceasta, în iris sau o parte a pleoapei, apare o depresiune, iar apoi forma pupilului se va schimba: nu va fi rotundă, ci în formă de pară. Poate capta complet discul nervului optic, al lentilei, al retinei si al coroidului. În cea mai mică măsură, un canal mic rămâne pe marginea elevului.

Coloboma poate duce la defecte ale fundului. În cazul creșterii mărimii elevului, atunci retina va primi o cantitate prea mare de lumină și poate orbi pacientul.

Ce fel de colobi sunt acolo?

1. Congenital sau dobândit (depinde de cauza dezvoltării sale).
2. O singură față sau față-verso (în funcție de leziune).
3. Completă sau incompletă (dacă o parte a irisului este deteriorată, incompletă și dacă toate straturile irisului sunt afectate, complete).
4. Tipice sau atipice (tipic este prezentat în partea inferioară nazală a irisului, altele sunt considerate antiparoase).
5. Columboma pleoapelor arată ca o formă triunghiulară a tăieturii pleoapelor inferioare.

simptome

• Defectul cosmetic (complex de inferioritate, depresie);
• intoleranță la lumină puternică (efect orbitos);
• vedere încețoșată, vedere încețoșată;
• este dificil să vedem obiectele apropiate;
• Ochi uscați și disconfort;
• manifestarea astigmatismului.

O mulțime depinde de ce structură a ochilor este deteriorată. Dacă irisul este deteriorat, simptomul este orbitor. Ochii nu sunt capabili să controleze cantitatea de lumină care intră, dar viziunea pacientului este păstrată. Cu natura dobândită a bolii, elevul afectat al ochiului nu poate fi redus. Dacă există un proces patologic al corpului ciliar, pacientul nu recunoaște obiectele situate aproape.

Structurile vasculare afectate perturbe nutriția retinei. Zona afectată nu participă la percepția vizuală, iar scotomul apare în zona sa. Dacă identificați coloniile irisului ambilor ochi, este dezvăluit nistagmus. Și, de asemenea, scotomul este format cu un defect al nervului optic. Dacă obiectivul este afectat, atunci simptomele sunt similare cu astigmatismul.

În zona afectată situată în regiunea pleoapelor, viziunea nu este afectată. Dacă zona leziunii este semnificativă, corneea devine problematică prin umezirea fluidului lacrimal. Când colobomul irisului poate apărea defect cosmetic, acesta poate fi detectat vizual. Dacă ochiul este deteriorat, acuitatea vizuală este redusă.

diagnosticare

Ea se desfășoară în mai multe moduri:

1. Examinarea exterioară (columboma irisului poate fi ușor determinată vizual, medicul va determina imediat dacă este înnăscut sau dobândit, în funcție de reacția la lumină).
2. Biomicroscopie cu o lampă cu fantă (efectuează o diagnosticare completă a părții anterioare a ochiului).
3. Dacă este necesar, medicul numește examinări suplimentare (RMN ale creierului și nervii care conectează ochiul cu creierul).
4. Oftalmoscopie (dezvăluie coloizii coroidului - reprezintă zonele luminoase ale retinei cu o rețea de nave absentă).

tratament

Copiii cu colobom congenital nu iau nici un fel de măsuri pentru tratament. must doar pentru a efectua prevenirea. Dar oculistul trebuie să examineze pe deplin toate funcțiile vizuale ale copilului. Chirurgia plastica sau corecția cosmetică se realizează nu mai târziu de vârsta preșcolară a copilului.

Cu mici defecte ale irisului, intervenția medicală nu este necesară. Pentru a preveni orbirea, pacientului i se recomandă să reducă cantitatea de lumină furnizată globului ocular. Pentru aceasta, sunt recomandate lentile de contact întunecate sau ochelari de plasă. Dacă funcția vizuală este semnificativ redusă, atunci se efectuează o intervenție chirurgicală.

Este efectuată colagenoplastia. Nu permite ca bulonul să crească, datorită faptului că și defectul colofoniei nu crește.

Blefaroplastia este o operație chirurgicală operativă, în timpul căreia se elimină colobomul secolului.

Koloboma este o patologie care oferă probleme psihologice și vizuale. Dacă sunt detectate simptome suspecte, medicul trebuie consultat imediat. Specialistul va pune diagnosticul corect, va prescrie tratamentul și nu va permite dezvoltarea complicațiilor.