Anunțuri pentru vaccinuri: un rezumat și instrucțiuni de utilizare

ADSM-anatoxina are în componența sa principala substanță activă, numită "toxoid difteric-tetanic". Medicamentul este produs de JSC Biomed. În farmacie este eliberat numai pentru instituțiile medicale. Medicamentul este administrat copiilor și adulților, astfel încât corpul lor dezvoltă imunitate la difterie și tetanos.

Indicații pentru utilizare

Medicamentul a fost dezvoltat pentru vaccinarea pacienților, care nu au fost vaccinate anterior cu anatoxină sau analogii săi. Adulți cu grefă și copii mai mari de 7 ani. Vaccinarea este planificată, se face pentru copii de la 7 la 14 ani. Dacă este necesar să se vaccineze sugari și copii sub vârsta de 7 ani, se utilizează medicamentul Anatoxin.

Și, de asemenea, cu medicamente, copiii sunt injectați, care au un răspuns crescut la un anatoxin. Unii pacienți necesită vaccinarea cu un medicament care conține un toxoid difteric-tetanic. Situațiile care necesită vaccinarea cu Anatoxin sunt următoarele:

1. Când este mușcat de animale.
2. Burns.
3. Degerături.
4. Cangrena.
5. Infecția oricărui tip de țesut.
6. Avortul comunitar.
7. Acasă la naștere.
8. Accidente care au condus la o încălcare a integrității pielii.

Ce compoziție are preparatul?

Un vaccin per 0,5 ml de toxoid ADS și de toxoid ADS-M, utilizat pentru altoire, include următoarele elemente: toxoidul difteric-tetanic și hidroxidul de aluminiu, care leagă toxoidul tetanic.

Principalele proprietăți ale anatoxinului ADS-M

Se numește numele ADMM, că medicamentul este adsorbit, tetanosul difteric. Atunci când vaccinarea este folosită în cantități mici. În instrucțiunea de utilizare a medicamentului este desemnat "ADS-M". Vaccinarea se face pentru a proteja corpul adulților și copiilor de tetanos și difterie. În medicină, există un alt medicament numit DTP, care include elemente bezkolokshnye.

Ultimul medicament este adecvat pentru a doua vaccinare. Când copilul este produs ADS-M, acesta vă permite să prelungiți durata imunității deja existente în organism. Medicamentul se găsește în organismul copilului de 2 ori. Intervalul dintre vaccinuri este de 4 săptămâni. Dacă pacientul are o reacție complicată la vaccinare, pediatrul decide să mărească timpul dintre vaccinări. Revaccinarea la copil este prescrisă după 12 luni. Acest lucru este scris în instrucțiuni.

Pregătirea pentru procedura de vaccinare

Cu 2 zile înainte de vaccinare cu o atenție deosebită pentru sănătatea copilului. Nu puteți vizita locații în care există posibilitatea de a lua o varietate de infecții. Și, de asemenea, ar trebui să evite locul unei mulțimi mari de oameni. Dacă un copil primește alimente exotice, atunci acestea vor afecta imunitatea copiilor.

Dacă un adult este vaccinat, consumul de alcool este strict interzis. Dacă respectați regulile de mai sus, atunci reacția la vaccin va fi favorabilă și nu va exista aproape nici un efect secundar.

Reguli privind utilizarea medicamentului

Înainte de a utiliza medicamentul pediatrul este obligat să examineze copilul. Este necesar să vă asigurați că principalele elemente active ale medicamentului nu sunt contraindicate copilului.

1. Înainte de vaccinare este necesară măsurarea temperaturii. De asemenea, este necesar să se examineze căile naso-axilare ale copilului.
2. Dacă copilul este bolnav cu orice boală într-o formă cronică, atunci vaccinul trebuie anulat.
3. Dacă o femeie este gravidă, atunci vaccinarea este de asemenea interzisă. Vaccinarea se face cu un instrument de unică folosință, într-un ambalaj steril.

Vaccinarea se efectuează în 2 tipuri. Primul tip de vaccin este în seringă. Acesta conține o doză individuală pentru pacient. Vaccinarea prin vaccinare se efectuează de mai multe ori. Instrucțiunile de utilizare nu depind de aceasta. Într-un instrument medical, mai multe vaccinuri nu pot fi amestecate, acest lucru este interzis de instruire. Înainte de vaccinare, medicul trebuie să verifice dacă datele de expirare sunt îndeplinite. Medicamentul ADS-M trebuie depozitat numai în frigider. Dacă sa dovedit că medicamentul a fost înghețat, atunci nu poate fi folosit.

Cum se face vaccinul cu ADSM

În instrucțiunile de utilizare a medicamentului se spune că medicamentul este injectat într-un mușchi mare. De obicei, bebelușul este vaccinat în partea din față a coapsei, sub lamă sau umăr. Vaccinul nu poate fi făcut în fesă, deoarece stratul său de grăsime va face vaccinarea ineficientă.

Ce este necesar după vaccinare?

Nu părăsiți imediat clinica după procedură - conform instrucțiunilor de utilizare. După vaccinare este necesar să stați în spital timp de aproximativ o jumătate de oră. Acest lucru este necesar pentru a se asigura că în cazul în care organismul reacționează dramatic la vaccin, pacientul va avea nevoie de ajutor medical. Dacă după vaccin există efecte secundare sau reacții alergice, medicii pot elimina rapid manifestarea negativă a medicamentului.

Împreună cu vaccinarea, medicii pot prescrie un medicament antihistaminic. Se recomandă utilizarea acestuia împreună cu ADSM. Antihistaminicele sunt recomandate ca preparate pentru vaccinare. Și, de asemenea, este recomandat de către medici pentru a reduce probabilitatea de consecințe. Instrucțiunile de utilizare indică faptul că locul în care se face vaccinul nu poate fi aplicat cu comprese, loțiuni sau unguente. După procedură, nu faceți comprese de încălzire. Deoarece acest lucru poate duce la intervenția chirurgului și la abcese.

Ce reacții sunt posibile după utilizarea vaccinului

Dacă vaccinarea este administrată unui copil cu vârsta sub 7 ani, apoi ca efect secundar, poate fi observată o creștere a temperaturii de până la 40 de grade Celsius. Dacă copilul are o febră, atunci trebuie să dea comprimate sau suspensii antipiretice. Dacă, după vaccinare, vărsăturile sau cefaleea au început ca un efect secundar, trebuie luate medicamente adecvate ca pilula auxiliară.

Reacția la administrarea medicamentelor

Medicamentul este clasificat drept cel mai puțin reactiv medicament.

1. La unii pacienți, după vaccinare timp de 2 zile, se pot dezvolta următoarele reacții adverse: stare generală de rău și febră.
2. Și, de asemenea, pot exista efecte secundare locale, care constau în puffiness, hyperemia și durere.
3. Unii pacienți prezintă reacții alergice după administrarea vaccinului.
4. Acestea includ edemul lui Quincke, erupții polimorfe sau urticarie.
5. La unii copii, după o vaccinare, se observă o reacție alergică slabă.

Ca urmare a unei reacții alergice după administrarea medicamentului, pacientul ar trebui să fie în spital timp de 30 de minute după procedura medicală.

Care sunt contraindicatiile pentru ADSM?

Nu există aproape nicio contraindicație pentru utilizarea medicamentului atât pentru copii, cât și pentru adulți. Excepțiile sunt femeile însărcinate. În perioada de boală acută, vaccinul nu va fi, de asemenea, administrat. Dacă pacientul este bolnav, după recuperare este vaccinat, după 5 zile.

Dacă copilul are o formă ușoară a bolii, atunci este admis la vaccinare cu dispariția efectelor clinice.

Dacă pacientul este bolnav cronic, atunci este vaccinat după o remisiune parțială. Dacă copilul are o reacție alergică, atunci este vaccinat la 5 săptămâni după terminarea alergiei. Dacă copilul are o manifestare stabilă a bolii, de exemplu, erupții cutanate sau bronhospasm ascuns, acest lucru nu este considerat o contraindicație pentru vaccinare.

Vaccinarea va fi prescrisă împreună cu medicamentele pentru a elimina boala. În ziua vaccinării pacientul trebuie să fie examinat de un medic fără întârziere. Dacă copilul este întârziat din anumite motive, atunci el trebuie să fie sub supravegherea medicului curant. Atunci când motivele pentru care pacientul nu a fost vaccinat sunt excluse, acesta trebuie vaccinat fără întârziere.

Forma de eliberare a medicamentului

Medicamentul este disponibil sub formă de suspensie albă sau galben deschis. Dacă fiolele se află în aceeași poziție pentru o perioadă lungă de timp, este permis să aibă un precipitat clar. Dacă ADSM este agitat, atunci acesta va primi starea inițială. În farmacii, un produs medical este vândut în fiole cu un volum de 1 sau 0,5 mm. Ambalajele din carton sunt îndoite în cutii de 10 bucăți.

Este posibil să se administreze medicamentul în timpul alăptării și al sarcinii?

Dacă o femeie este însărcinată sau alăptează, nu se recomandă vaccinarea cu medicamente ADSM sau ADSM-anatoxină. Dacă o femeie a fost vaccinată cu un medicament, atunci sarcina poate fi planificată după o lună. Dacă un vaccin a fost făcut în timpul sarcinii, femeia gravidă ar trebui să se afle sub supravegherea strictă a medicului curant, timp de 9 luni.

măsuri de precauție

Medicamentul ADSM se referă la vaccinul cel mai puțin reactiv. Dar, în ciuda acestui fapt, pacienții ar trebui să fie sub supravegherea unui medic după vaccinare timp de o jumătate de oră. Dacă medicamentul a fost găsit într-o fiolă deteriorată sau dacă marcarea a fost întreruptă, medicamentul nu trebuie utilizat. De asemenea, este necesară monitorizarea cu atenție a datei de expirare, dacă medicamentul a expirat, nu mai poate fi utilizat.

Nu au fost descrise cazuri de supradozaj cu medicamente. Păstrați medicamentul necesar la o temperatură de + 4 până la +10 într-un loc întunecat. Medicamentul trebuie plasat într-un loc inaccesibil pentru copii. ADSM nu trebuie înghețat. Termenul de valabilitate al vaccinului, dacă este păstrat corect, este de 3 ani. Medicamentul are analogii: Zimovka și Avensis. Costul unei singure doze de analog este de 300 r. pentru 0,5 ml. Analogii sunt disponibili ca suspensie pentru injecții în fiole sau în seringi. Medicamentele au următoarele avantaje:

1. Compoziția vaccinului include o doză redusă de toxoid difteric.
2. Acest lucru vă permite să obțineți un risc minim în ceea ce privește apariția reacțiilor alergice.
3. Medicamentele au o formă convenabilă de eliberare.

Dezavantajele sunt costul ridicat al acestora și incapacitatea de a vaccina copii sub 4 ani.

Medicament Anatoxin difteric-tetanos, care a fost introdus în corpul copiilor, ajută la dezvoltarea imunității împotriva difteriei sau a tetanosului. Atunci când un copil este vaccinat pentru prima dată, se utilizează vaccinul ADSM, iar pentru vaccinările ulterioare se utilizează un toxoid antitumoral. Aceste două preparate medicamentoase diferă între ele. Toxoidul ADS conține o cantitate mare de anatoxină, iar toxoidul ADSM conține de două ori mai mult.

Rezultatul

Produsul medicinal este injectat în mușchi mari. Dacă vaccinarea este adultă, injecția se administrează sub scapul. Dar această opțiune pentru administrarea unui produs medical este inacceptabilă atunci când copilul este vaccinat. După cum se menționează în instrucțiunile de utilizare, medicamentul trebuie administrat în cantitate de 0,5 ml. Fișa cu medicamentul este deschisă chiar înainte de introducerea copilului.

Înainte de a intra în medicament, flaconul trebuie agitat bine. Medicamentul nu poate fi prescris unei femei în timpul alăptării sau al sarcinii. Femeile gravide sunt strict interzise pentru a face vaccinul, dar în cazul în care sa dovedit că vaccinul se face, iar femeia nu știa că era însărcinată, ea ar trebui să fie sub supraveghere medicală strictă în timpul sarcinii intreaga.

Medicamentul are contraindicații, care sunt următoarele: febră, infecții, convulsii, hipersensibilitatea la principalele elemente ale unui medicament, reacții alergice, forma cronică a bolii. După vaccinare, copilul trebuie să se afle într-o unitate medicală timp de o jumătate de oră. Acest lucru este de a se asigura că, în cazul în care copilul se dovedește a fi o reacție alergică la ADSM, personalul medical va fi în măsură să ofere asistența necesară pentru a-l în timp.