Ce este distrofia: cauzele, simptomele și tratamentul

Dystrofia este o patologie care este cauzată de tulburări de alimentație cronică și este însoțită de atrofie tisulară. Distrofia poate să apară la persoanele de orice vârstă, dar, în cea mai mare parte, această boală este periculoasă pentru copii în primii ani de viață. Boala de la o vârstă fragedă duce la o întârziere în dezvoltarea intelectuală și fizică, o scădere a imunității și o încălcare a proceselor metabolice. Formele grele și medii de distrofie sunt rar întâlnite în regiunile avantajate din punct de vedere social.

Dystrofia nu este întotdeauna exprimată de un deficit de greutate al unei persoane în ceea ce privește creșterea ei, așa cum este tipic pentru toți pacienții hipotrofi. În timpul unui alt tip - paratrofie, se remarcă predominanța greutății unei persoane peste înălțimea ei și apariția obezității. Dezechilibrul uniform și greutatea unei persoane și creșterea în raport cu normele de vârstă - acesta este un alt tip de distrofie tip hipostatic. Cel mai comun și periculos prim tip de boală - distrofie hipotrofică.

Cauzele distrofiei

În perioada prenatală, distrofia alimentară primară este cauzată de hipoxia anormală intrauterină a fătului și a circulației placentare. Principalii factori de risc în timpul sarcinii sunt:

• boli infecțioase în orice trimestru;
• vârsta unei femei este sub 18 ani și după 45 de ani;
• patologia placentei;
• boli somatice severe, inclusiv boli ereditare și cronice, traume;
• fumat;
• un mediu social nefavorabil care duce la o nutriție irațională și la un stres nervos;
• toxicoza sau gestoza în orice trimestru.

Distrofia primară dobândită poate rezulta din malnutriție în condiții sociale dificile sau din cauza unei alimentări de calitate slabă cu deficit de proteine. De asemenea, boli infecțioase recurente provocate de otita recurentă, rotavirus și infecții intestinale conduc la distrofie primară.

Distrofia secundară a perioadei post-și prenatale însoțește învățate și congenitale:

• afecțiuni cromozomiale;
• handicap de dezvoltare;
• exprimată în încălcarea activității sau absența oricărei enzime;
• enzimopaty;
• starea imunodeficienței;
• malabsorbție, care se caracterizează prin absorbție redusă a intestinului.

Dezvoltarea paratrofiei, ca regulă, se referă cu conținut caloric excesiv de alimente și o cantitate crescută de grăsimi și carbohidrați în meniul zilnic. Paratrofii Apariția provoacă diateză exudativă-catarală și tipurile-limfatiko hipoplazica cu roseata si inflamarea membranelor mucoase și a epiteliului, precum și cu creșterea țesutului limfoid. patologii Gipostaturnogo de tip distrofia însoțite de sistemul neuroendocrin grave.

Tipuri de distrofie

Până în prezent, în practica medicală, există mai multe clasificări diferite ale stărilor distrofice. Având în vedere tipurile de încălcări ale proceselor metabolice, se disting următoarele tipuri de distrofie:

• carbohidrați;
• minerale;
• proteine;
• grăsime.

În loc de localizare a procesului de patologie a proceselor metabolice, degenerarea poate fi celulară, extracelulară și mixtă.

Pe o etiologie a degenerării se întâmplă:

• Dobândite. Apare sub influența factorilor externi sau interni și are un prognostic mai favorabil, spre deosebire de formele congenitale.
• Congenitale. Dezvoltarea patologiei este asociată cu factori genetici, adică disfuncția proceselor metabolice ale proteinelor, carbohidraților și grăsimilor este asociată cu patologia ereditară. Și în corpul de copii nu există una sau mai multe enzime care sunt responsabile de metabolismul nutrienților. Ca rezultat, există o despicare inferioară a carbohidraților, a grăsimilor sau a proteinelor, iar în țesuturi există acumularea de produse metabolice, care au un efect distructiv asupra structurilor celulare. Patologia afectează o varietate de țesuturi, dar cel mai adesea afectează țesutul nervos, ceea ce duce la o întrerupere gravă a funcționării acestuia. Orice varietate de distrofie congenitală se referă la condiții periculoase care pot duce la deces.

Având în vedere lipsa de degenerare a masei corporale sunt împărțite în următoarele grupuri:

• Gipostatrua. Este caracterizată nu numai de lipsa de greutate corporală, ci și de o scădere a creșterii, nu de o corespondență a acestor indicatori cu normele de vârstă.
• Paratrofiya. Cu acest tip de distrofie, tulburările alimentare ale țesuturilor și procesele metabolice conduc la o creștere a greutății corporale.
• Malnutriție. Astăzi, acesta este cel mai frecvent tip de boală. În același timp, există o scădere a greutății relative la creșterea umană. Luând în considerare din momentul apariției, clasificați hipotrofia congenitală (prenatală), dobândită (postnatală) și combinată.

Când apare distrofia ca urmare a lipsei de proteine, carbohidrati (substanțe energetice) sau grăsimi, se numește primar. Distrofia secundară este considerată în cazurile în care patologia apare pe fundalul unei alte boli.

Simptomele distrofiei

Hipotrofia în prima etapă este exprimată printr-un deficit de greutate corporală de aproximativ 15-22% față de norma fiziologică. Condiția umană este satisfăcătoare, cu o ușoară scădere a depozitelor de grăsimi subcutanate, scăderea turgorului și a apetitului pielii.

În a doua etapă a hipotrofie greutate corporală cu deficit de până la 30% a pacientului scaderea activitatii fizice si tonusul emoțional. Pacientul este apatic, turgorul tisular și tonusul muscular sunt reduse semnificativ. Omul a redus puternic cantitatea de grăsime la nivelul membrelor si zona abdomenului. Patologiile termoregulării sunt exprimate în extremități reci și fluctuații ale temperaturii corpului. Distrofie în a doua etapă este însoțită de anomalii ale sistemului cardiovascular cu hipotensiune arterială, tahicardie, tonuri estompate cardiace.

Hipotrofia în a treia etapă cu un deficit de greutate umană mai mare de 30% este de asemenea numită marasmus alimentar sau atrofie. În această etapă a evoluției bolii, starea generală a unei persoane este grav perturbată, pacientul este înclinat spre indiferență, somnolență, anorexie, iritabilitate. Cu hipotrofie în a treia etapă nu există țesut subcutanat gras. Musculatura este complet atrofiată, dar tonusul muscular este crescut datorită tulburărilor de echilibru a electroliților și a prezenței tulburărilor neurologice. Hipotrofia este însoțită de o temperatură scăzută a corpului, deshidratare, puls slab și rar, hipotensiune arterială. Explicațiile dyskinetice ale distrofiei sunt exprimate în vărsături, regurgitare, urinare rară, scaune frecvente frecvente.

Hypostatura este o consecință a distrofiei prenatale a speciilor neuroendocrine. Diagnosticarea iposturii congenitale în timpul nașterii asupra simptomelor clinice distincte:

• semne de tulburări în procesele metabolice;
• tulburări funcționale ale organelor interne și ale sistemului nervos;
• privind rezistența slabă a nou-născutului la infecții și scăderea turgorului tisular;
• uscăciunea și paloarele pielii.

tulburări persistente congenitale ale regulamentului nervos și endocrin procesele dificil de tratat. În timpul absenței simptomelor clinice de mai sus și în același timp prezintă un decalaj de parametrii fiziologici ai creșterii umane și greutate prin norme de vârstă gipostatura poate fi rezultatul statura constituțional.

La copii, paratrofia este cel mai adesea provocată de consumul excesiv sau de o dietă neechilibrată, cu proteine ​​insuficientă și o mulțime de carbohidrați. Copiii inactivi sunt mai predispuși la paratrofie pe hranirea artificială cu diferite tipuri de diateze. Inactivitatea sistematică și suprasolicitarea prelungită produc adesea obezitate, fiind unul dintre simptomele distrofiei paratrofice. de asemenea simptomele clinice ale paratrofiei sunt:

• letargie;
• tulburări emoționale;
• oboseală rapidă;
• dificultăți de respirație;
• durere in cap.

Deseori, apetitul este redus și este selectiv. Datorită excesului de grăsime subcutanată grasă reducerea tonusului muscular și elasticitatea insuficientă a pielii. În contextul scăderii imunității, sunt posibile transformări funcționale și morfologice ale organelor interne.

Diagnosticul distrofiei

Stabilirea diagnosticului „distrofie“ se bazeaza pe simptome clinice, dintre care caracteristice includ raportul în greutate uman în ceea ce privește creșterea, analiza rezistenței organismului la boli infecțioase, plasarea și numărul de țesut subcutanat adipos, evaluarea turgescență tesutului. Etapa hipotrofie determinată conform sânge și urină examene de laborator.

Hipotrofie în prima etapă - laborator examinarea secreției gastrice și sângele indică disproteinemia, care este exprimată în activitatea redusă a enzimelor digestive și dezechilibrul fracțiilor de proteine ​​din sânge.

Hipotrofie într-o a doua etapă - prin examene de laborator distrofie la om, cu, în acest stadiu este exprimat puternic redusă anemia hipocroma cu conținut de hemoglobină în sânge. Este de remarcat, de asemenea, cu hipoproteinemie o cantitate mică de proteină totală din sânge pe spatele reducere puternică a activității enzimei.

Hipotrofia în a treia etapă - teste de laborator indică prezența în urină a unor cantități mari de cloruri, fosfați, urea, în unele cazuri, cetona și acetonă, și îngroșarea sângelui cu o sedimentare lentă a eritrocitelor.

Differentsionny diagnostic „gipostatura“ este determinat prin eliminarea boli care sunt însoțite de o întârziere a dezvoltării fizice, cum ar fi nanism hipofizar, în timpul căreia glanda pituitară umană nu sintetizează cantitatea necesară de hormon de creștere sau orice alte tipuri de mutatie de nanism cu secreție normală a hormonului de creștere, dar sensibilitatea organismului la l.

Tratamentul distrofiei

Terapia cu dietă este un aspect fundamental al tratamentului rațional al distrofiei. Inițial determinată toleranța organismului la alimente, dacă este necesar, se recomandă utilizarea enzimelor: festal, abonmin, pancreatin, panzinorm. Într-o etapă ulterioară, valoarea energetică și cantitatea de alimente consumate sunt treptat ajustate, cu un control constant al scăderii sau câștigului în greutate corporală, a diurezei și a naturii scaunului. În acest scop, se creează o jurnalistică alimentară cu introducerea numelor și cantităților de produse. Alimentele sunt mici în porții de până la 7-12 mese pe zi. Controlul este efectuat înainte ca persoana să atingă normele fiziologice ale greutății corporale.

Ca tratament stimulativ, folosiți cursuri de medicamente tonifiante generale și complexe multivitaminice: preparate cu jeleu regal, ginseng, ovăz, iarbă de lamaie. Tratamentul bolilor concomitente și salubrizarea focarelor de infecție cronică. Îmbunătățirea stării emoționale și eliminarea hipodinamiei se realizează prin masaj, performanța complexă a exercițiilor de terapie fizică.

Profilaxia distrofiei

măsuri preventive prenatale care au ca scop prevenirea apariției distrofie intrauterină, include: modul de lucru și de petrecere a timpului liber, somn odihnitor, efort fizic este posibil, un regim alimentar echilibrat, monitorizarea constantă a stării de sănătate a fătului și a femeilor, femeile de control al greutății.

La un copil, se efectuează cel mai bine profilaxia post-natală a distrofiei cu hrană naturală, monitorizarea regulată a câștigului și creșterii lunare în timpul primului an și monitorizarea anuală a dinamicii ulterioare a dezvoltării fizice.

La pacienții adulți, prevenirea malnutriției este posibilă în condiții normale de hrănire, trata bolile subiacente deficit imunitar, precum și ca terapie de substituție și enzimopatii malabsorbtie.

Trebuie să se înțeleagă că întărirea imunității și imunitatea copiilor tăi de la naștere, regim alimentar echilibrat, rațional și sănătos, stresul și lipsa de exercițiu suficient - este cea mai bună prevenire a tuturor bolilor, inclusiv malnutriție.