Dystrofia retinei: ceea ce este, simptomele unei boli

Conform terminologiei medicale, ochi distrofie retiniană - nu este altceva decât un proces distructiv care se dezvolta in retina, care, în absența măsurilor de tratament necesare pot duce în timp la pierderea vederii si chiar orbirea. Dezvoltarea acestei boli poate fi o deviere independentă sau poate fi rezultatul altor tulburări patologice.

Există cazuri în care distrofia retinei a fost o boală înnăscută și dobândită. Se poate manifesta în forme și forme diferite au grade diferite de severitate. Toate acestea trebuie luate în considerare de către un specialist în diagnostic pentru a evalua șansele unei vindecări eficiente a bolii.

Distrofia retinei

Retina este carcasa interioară a ochiului, care permite unei persoane să perceapă și să transforme semnalele luminoase în impulsuri nervoase. De asemenea, funcția sa importantă este analiza primară și transmiterea impulsurilor nervoase către regiunile creierului. Funcția principală a retinei este de a asigura interacțiunea dintre sistemul optic al ochiului și sistemul nervos central. Este necesar ca organismul să transforme semnalele luminoase în imagini vizuale.

Specialiștii aflați sub distrofia retinei înțeleg mai multe patologii ale vederii, care apar din cauza dezvoltării unor modificări distrugătoare ale retinei. În condițiile în care procesul metabolic din retină este perturbat și țesutul ei este distrus, foarte des, acuitatea vizuală este mult redusă și, în unele cazuri, poate să apară chiar și o orbire completă.

Specii de distrofie retiniană

Specialiștii disting mai multe tipuri de patologie, în funcție de originea și localizarea procesului distructiv.

Distrofie ereditară

Această patologie include multe varietăți, dintre care cel mai adesea apare:

• Distrofie albă la fața locului;
• Distrofia pigmentară.

Distrofia pigmentară este o boală transmisă prin moștenire, cu o etiologie necunoscută. Dezvoltarea sa are loc pe fondul întreruperii activității fotoreceptorilor retinei, care îndeplinește funcția viziunii crepuscul. Forma pigmentară se desfășoară destul de lent, simptomele se înrăutățesc treptat, însoțite de perioade de exacerbări și remisiuni. În timpul remisiunii, există o îmbunătățire a viziunii. Pentru prima dată semnele bolii se simt chiar și la vârsta școlară, la vârsta de 20 de ani dobândesc un caracter pronunțat, iar la bătrânețe oamenii au adesea orbire completă.

Experții pentru distrofie punctuală și albă numesc patologia congenitală, care începe să se manifeste la începutul copilăriei. Prin urmare, în timp ce încă la vârsta preșcolară, o persoană se poate confrunta cu o afectare vizuală severă.

Distrofia dobândită

După cum arată statisticile, distrofia achiziționată, în cea mai mare parte este diagnosticată la vârstnici. Adesea, împreună cu distrofia, sunt identificate cataracta și alte boli oculare, cel mai adesea datorită schimbărilor legate de vârstă în organism și a încălcării proceselor metabolice din țesuturi.

În funcție de localizarea procesului patologic, se disting câteva tipuri de distrofie retiniană dobândită:

• periferice;
• Central;
• Generalizat.

Distrofia periferică se referă la patologie, în timpul căreia există schimbări serioase în zona periferică a retinei, cu excepția părții maculare.

Odată cu dezvoltarea formei centrale de degenerare, procesele degenerative afectează zona moleculară a retinei. Acest tip de boală apare adesea în două forme: uscat și umed.

Este caracterizat ultimul tip de distrofie, care este generalizată afectarea tuturor părților retinei.

Simptome ale distrofiei retinei

Simptomele fiecărui pacient se manifestă individual și depind de forma patologică. În majoritatea cazurilor, pacienții prezintă următoarele simptome:

1. Degradarea sau pierderea vederii periferice;
2. Apariția neclară a contururilor obiectelor;
3. Distorsiunea imaginilor vizibile;
4. Orientare slabă în amurg;
5. Scăderea acuității vizuale;
6. Puncte întunecate în fața ochilor.

Distrofia periferică

Odată cu dezvoltarea acestei specii simptomele pronunțate sunt absente. Se poate determina numai prin prezența "muștelor" în fața ochilor pe care pacienții le pot vedea.

Dificultățile legate de diagnosticarea acestui tip de distrofie se datorează faptului că, în timpul examinării fundului, părțile periferice ale retinei sunt foarte greu de văzut. Prin urmare, pentru a detecta încălcările în stadiul inițial, trebuie să utilizați echipamente oftalmologice speciale.

Prima dată când pacienții vin să vadă un oftalmolog, raportând un "voal" în fața ochilor. În acest caz, putem vorbi despre inițierea mecanismului de detașare a părților centrale ale retinei. În acest stadiu este deja imposibil pentru a restabili viziunea la nivelul înainte de boală. Chiar și cele mai avansate medicamente nu permit schimbări pozitive. Adesea, dezvoltarea distrofiei periferice este facilitată de miopie progresivă.

Distrofie centrală

Dacă, ca rezultat al dezvoltării distrofiei centrale, părțile periferice ale retinei nu au fost afectate, atunci nu se poate face griji cu privire la posibila pierdere totală a vederii. În cele mai multe cazuri, pacienții cu acest tip de distrofie au plângeri legate de o imagine distorsionată și ruptă, precum și de dublarea obiectelor.

La majoritatea pacienților, după cum se confirmă prin statistici, cea mai comună formă este o formă uscată de distrofie centrală. Viziunea lor începe să scadă treptat. În același timp, acumularea de produse de dezintegrare celulară între retina ochiului și coroid. Metodele moderne permit, în majoritatea cazurilor, vindecarea acestei forme a bolii.

Odată cu dezvoltarea unei forme umede a distrofiei centrale, lichidul și sângele penetrează prin pereții vaselor în retină, ceea ce provoacă o deteriorare accentuată a vederii. Această formă de distrofie este foarte dificil de tratat, deci este foarte des necesară efectuarea unei operații. Prognosticul pentru pacienți este dezamăgitor - în 90% din cazuri, persoanele cu un astfel de diagnostic sunt complet orbite.

Cauzele distrofiei retinei

1. Boli de natură sistemică - încălcări ale glandei tiroide, hipertensiune arterială, boală suprarenală, patologii aterosclerotice ale vaselor de sânge.
2. Boli ale ochiului - boli inflamatorii, miopie.
3. Bolile infecțioase, precum și diverse intoxicații.
4. Leziuni oculare.
5. Erodenie ereditară.

Toate motivele de mai sus nu pot provoca întotdeauna dezvoltarea bolii. Este adevărat că acest lucru nu se aplică factorului ereditar. Dar totuși experții le numesc principalii factori de risc, care cresc probabilitatea bolii.

În unele cazuri, boala poate începe să se dezvolte pe fondul stresului emoțional, a deficitului de vitamine și a oligoelementelor în organism, precum și expunerea prelungită la ochii lumina directă a soarelui.

Potrivit statisticilor, această afecțiune este mai frecventă în rândul persoanelor cu obezitate și obiceiuri proaste.

Există cazuri în care, chiar și la femeile gravide, a fost detectată distrofia retinei. Perioada cea mai periculoasă pentru ei este al doilea trimestru, când presiunea devine mai mică, ceea ce provoacă o încălcare a circulației sângelui în vasele mici. În acest context, nutriția retinei se înrăutățește, procesele metabolice sunt perturbate. Toate acestea intr-un complex pot incepe procese degenerative ireversibile.

Tratamentul distrofiei retinei

Având în vedere natura specifică a acestei boli, tratamentul distrofiei retinei durează mult timp. În majoritatea cazurilor pacienții nu pot fi vindecați. La aplicarea întârziată a asistenței medicale, pacientul pierde complet vederea. În acest caz, terapia este prescrisă numai pentru a încetini progresia bolii, a mări durata fazei de remisie, a întări vasele retinei și a îmbunătăți procesele metabolice în țesuturi.

medicament

Terapia distrofiei retinei implică în primul rând luând medicamente. Dar trebuie să țineți cont de efectul pe care îl aduce, numai dacă pacientul a cerut tratamentul într-o clinică oftalmologică în stadiile incipiente ale bolii. În caz contrar, procesul de distrugere nu poate fi oprit.

1. Complex de vitamine A și E;
2. Preparate vasodilatatoare de acțiune locală și sistemică;
3. Angioprotectors;
4. Preparate care întăresc peretele vaselor de sânge;
5. antioxidanți;
6. Preparate cu luteină;
7. Corticosteroizii.

Un fapt trist este ca atunci cand folosesti medicamente, imbunatatesti conditia posibil numai în primele etape. Prin urmare, chiar și atunci când este tratat cu injecții, trebuie făcut în timp util.

fizioterapie

Medicul poate prescrie procedurile de fizioterapie pentru a întări retina ochiului și a mușchilor oculari. Cu toate acestea, efectul este metoda, ca și în cazul medicamentelor, numai în stadiile incipiente ale bolii.

Pentru tratamentul pacienților diagnosticați mai des cu distrofie retiniană utilizați următoarele metode de fizioterapie:

1. Iradierea laser intravenoasă a sângelui;
2. Terapia cu ultrasunete;
3. electroforeză;
4. fonoforeza;
5. Terapie cu microunde.

Tratamentul chirurgical

Adesea, cu distrofie retiniană, medicul decide să efectueze o operație vasoreconstructivă, sarcina principală a acesteia fiind îmbunătățirea procesului de aprovizionare cu sânge și a proceselor metabolice în retină. Odată cu dezvoltarea unei forme umede a bolii, această operație ajută la evitarea acumulării de lichid în retină.

Coagularea prin laser

Dintre toate modificările patologice cunoscute, care pot duce la distrofie, cea mai gravă este detașarea retinei. În unele cazuri, poate duce la orbire completă. Metoda de coagulare cu laser este folosită pentru a preveni detașarea retinei.

Ca urmare a expunerii laserului la piese deteriorate, ele pot fi arse în anumite zone ale ochiului la o adâncime predeterminată. Laserul face posibilă manipularea punctelor fără a afecta zonele sănătoase ale țesutului. Deși metoda de tratament cu laser nu vă permite să restabiliți vederea la nivelul anterior, aceasta poate ajuta la stoparea distrugerii țesuturilor.

Costul tratamentului

Costul chirurgiei pentru coagularea laserului periferic nu este mai mică de 9000 r. Pentru tratamentul cu coagulare la laser a unui segment, vor fi oferite cel puțin 6000 de ruble, iar mai multe segmente - cel puțin 8000 de ruble. În ceea ce privește eficiența, această metodă de intervenție chirurgicală este considerată cea mai cunoscută.

Unde se trateaza?

Indiferent de opțiunea de tratament pe care o veți utiliza - fizioterapie sau medicamente, ar trebui mai întâi să faceți o întâlnire cu un oftalmolog la o clinică multidisciplinară obișnuită.

Este o altă problemă dacă aveți nevoie de o operație chirurgicală. În acest caz, numai profesioniștii din centrele speciale de chirurgie oculară vă pot ajuta. Ei vor putea să vă dezvolte un program de tratament integrat, dar înainte de aceasta trebuie să urmați o examinare și un diagnostic aprofundat. Folosind această abordare crește semnificativ șansele de recuperare.

concluzie

Distrofia retiniană nu este o boală atât de obișnuită a ochilor, dar consecințele sunt adesea foarte deplorabile. Acest lucru se aplică în primul rând cazurilor în care pacienții solicită prea târziu ajutor medical. Metode disponibile până în prezent pentru tratamentul distrofiei retinei poate ajuta la păstrarea vederii cu condiția ca tratamentul distrofiei retinale să fi fost inițiat într-un stadiu incipient al bolii.

Prin urmare, nu trebuie să încercați să tratați singuri această boală, știind că nu aveți cunoștințe speciale în acest domeniu. Este mai bine să încredințați acest lucru unui medic cu experiență care poate lua rapid medicamente eficiente pentru dvs. și poate face un program de tratament.